Kit për zbulimin e antigjenit në Kinë për COVID-19 për mostrat e shtupës hundore/kampionët e pështymës (vetë-testimi) prodhues dhe furnizues |Yinye
faqe_kreu_bg

Produktet

Kompleti i zbulimit të antigjenit COVID-19 për mostrat e shtupës së hundës/sputumit (vetëtesti)

Përshkrim i shkurtër:

Klasifikimi:In-Vitro-Diagnoza, Produkt

Ky produkt është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të koronavirusit të ri në mostrat e shtupës nazofaringeale ose të pështymës.Ai ofron një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me koronavirusin e ri.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Të synuaraPërdorni

Ky produkt është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të koronavirusit të ri në mostrat e shtupës nazofaringeale ose të pështymës.Ai ofron një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me koronavirusin e ri.

PËRMBLEDHJE

Koronaviruset e reja i përkasin gjinisë β.COVID-19 është një sëmundje infektive akute e frymëmarrjes.Njerëzit janë përgjithësisht të ndjeshëm.Aktualisht, pacientët e infektuar nga koronavirusi i ri janë burimi kryesor i infeksionit;Bartësit asimptomatikë të virusit mund të jenë gjithashtu burime infektive.Bazuar në hetimin aktual epidemiologjik, periudha e inkubacionit është 1 deri në 14 ditë, kryesisht 3 deri në 7 ditë.Manifestimet kryesore përfshijnë temperaturë, lodhje dhe kollë të thatë.Kongjestion i hundës, rrjedhje hundësh, dhimbje fyti, mialgji dhe diarre gjithashtu gjenden në disa raste.

PARIMI

Kompleti i zbulimit të antigjenit COVID-19 është një analizë membranore imunokromatografike që përdor antitrupa monoklonale shumë të ndjeshme për të zbuluar proteinën nukleokapsidike nga SARS-CoV-2.Shiriti i provës përbëhet nga pjesët e mëposhtme: përkatësisht jastëku i mostrës, jastëku i reagentit, membrana e reagimit dhe jastëku thithës.Mbushja e reagentit përmban ar-koloidal të konjuguar me antitrupin monoklonal kundër proteinës nukleokapsidike të SARS-CoV-2;membrana e reagimit përmban antitrupat dytësorë për proteinën nukleokapsidike të SARS-CoV-2.I gjithë shiriti është i fiksuar brenda një pajisjeje plastike.Kur kampioni shtohet në pusin e kampionit, konjugatët e zhytur në jastëkun e reagentit shpërndahen dhe migrojnë së bashku me kampionin.Nëse antigjeni SARS-CoV-2 është i pranishëm në kampion, kompleksi i konjugatit anti-SARS-CoV-2 dhe virusi do të kapet nga antitrupat specifikë monoklonalë anti-SARS-CoV-2 të veshura në rajonin e linjës së testimit ( T).Mungesa e linjës T sugjeron një rezultat negativ.Për të shërbyer si një kontroll procedural, një vijë e kuqe do të shfaqet gjithmonë në rajonin e vijës së kontrollit (C) që tregon se vëllimi i duhur i kampionit është shtuar dhe ka ndodhur efekti i fshirjes së membranës.

PËRBËRJA

Karta e testimit

Tub për nxjerrjen e mostrës

Kapak tubi

Tampon për marrjen e mostrave

Kupa letre

Pikës i pështymës

RUAJTJA DHE STABILITETI

Ruajeni paketimin e produktit në temperaturë 2-30°C ose 38-86°F dhe shmangni ekspozimin ndaj rrezeve të diellit.Kompleti është i qëndrueshëm brenda datës së skadencës të shtypur në etiketë.

Pasi të hapet një qese me letër alumini, karta e provës brenda duhet të përdoret brenda një ore.Ekspozimi i zgjatur në mjedis të nxehtë dhe të lagësht mund të shkaktojë rezultate të pasakta.

Numri i lotit dhe data e skadencës janë të shtypura në etiketë.

PARALAJMËRIME DHE PARALAJMËRIME

Lexoni me kujdes udhëzimet për përdorim përpara se të përdorni këtë produkt.

Ky produkt është për përdorim vetë-testues nga përdorues joprofesionistë ose për përdorim profesional.

Ky produkt është i aplikueshëm për tampon nazofaringeale dhe pështymë Përdorimi i llojeve të tjera të mostrave mund të shkaktojë rezultate të pasakta ose të pavlefshme të testit.

Sputum dhe jo pështymë është lloji i mostrës së rekomanduar nga OBSH.Pështyma vjen nga trakti respirator ndërsa pështyma vjen nga goja.

Nëse mostrat e pështymës nuk mund të merren nga pacientët, mostrat e shtupës nazofaringeale duhet të përdoren për testim.

Ju lutemi sigurohuni që të shtohet sasia e duhur e mostrës për testim.Sasia e tepërt ose shumë e vogël e mostrës mund të shkaktojë rezultate të pasakta.

Nëse linja e provës ose linja e kontrollit është jashtë dritares së provës, mos e përdorni kartën e testimit.Rezultati i testit është i pavlefshëm dhe ritestoni kampionin me një tjetër.

Ky produkt është i disponueshëm.MOS ricikloni komponentët e përdorur.

Hidhni produktet e përdorura, mostrat dhe materialet e tjera harxhuese si mbetje mjekësore sipas rregulloreve përkatëse.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni